Pasimatymai yra sunkūs. Pažinčių pasaulyje juodaodėms moterims dažnai atrodo, kad jos nėra pakankamai geros ir nevertos tikrųjų sveikų, mylinčių ir prasmingų santykių. Pridėkite herpesą prie mišinio, ir viskas gali tapti dar sudėtingesnė.
Yra tokia stigma, susijusi su lytiniu keliu plintančiomis infekcijomis (LPI), ypač herpesu. Gėda, baimė, sumišimas ir prielaidos dėl herpeso atsiranda dėl klaidingos informacijos ir bendro žinių trūkumo. Tiesa ta, kad tai itin įprasta. Tai taip įprasta, kad daugelis žmonių tai jau turi, bet tiesiog nekalba apie tai. Pagal CDC , daugiau nei kas šeštas žmogus turi lytinių organų pūslelinę (sukeltą HSV-2). Ir už Johns Hopkins medicina , nuo 50 iki 80 procentų žmonių serga burnos ertmės herpesu (kurį sukelia HSV-1, kuris gali sukelti lytinių organų herpesą per oralinį seksą). Didelė tikimybė, kad perbraukėte teisingai ar nuėjote į pasimatymą su tuo gyvenančiu žmogumi. Taigi, koks yra bandymas rasti meilę, atvirai sprendžiant tai? Norėdamos įžvelgti, kas yra naršymas po seksą ir pasimatymai, kai juodaodė moteris serga herpesu, keturios ponios pasisiūlė pasidalinti savo istorijomis.
Pagal STD gyvenimo treneris Belize Spivey , turėdamas pūslelinę, dar nereiškia, kad tau lemta gyventi kaip spiningautojui. Galite tęsti pasimatymus ir užsiimti seksualine veikla. „Spivey“ ja susirgo prieš 11 metų, o išmokusi su tuo gyventi privertė daug save apmąstyti kalbant apie pasimatymo įpročius. Ji atrado, kad ji turi nesveiką santykį su seksu, naudodama jį įveikti žemą savivertę ir pasijusti geriau. Susirgus herpes, ji persvertė seksualinės veiklos priežastis ir atliko vidinį darbą, būtiną judėti į priekį. Kai ji sugebėjo tai padaryti, ji sužinojo, kad po herpeso yra gyvenimas. Ji pradėjo savo verslą, Įveikdamas 2015 m., Kaip būdą paremti kitas panašias į save juodas moteris.
Kai sužinojau, kad turiu pūslelinę, nebuvo jokių paramos grupių žmonėms, kurie atrodė kaip aš, sako ji. Jos „Facebook“ grupė, Įveikėjai , siūlo paramą, įrankius ir išteklius juodaodėms moterims, sergančioms herpesu, ir patarimų dėl pažinčių. Bendruomenėje gausu moterų, kurios užkariauja neigiamus įsitikinimus, susijusius su būkle turinčiu asmeniu. Tokios platformos, kaip Belizas, padeda moterims žinoti, kad nepaisant stigmos, jos vis tiek gali palaikyti pažintinius ir seksualinius santykius.
Kayla, 25-erių, sako, kad jos herpeso diagnozė iš tikrųjų turėjo teigiamos įtakos pažintims. Mano pažinčių gyvenimas nelabai pasikeitė. Herpesas leido man būti labiau pažeidžiamam su vyrais, kurie nusipelnė mano laiko, ir taip pat nustatė ribas tiems, kurie tik siekia „sutriuškinti ir praeiti“. Įdomu tai, kad Kayla išreiškė, kad sunkiausia pasimatyme su pūsleline bandyti užmegzti ryšius su vyrais, kurie taip pat ja serga.
Mano patirtis su „H +“ vyrais nebuvo maloni, nes, atrodo, kai kurie iš jų prisijungia prie „H +“ palaikymo grupių, norėdami užsiimti seksu be stygų, ir toliau užsiima rizikingu seksualiniu elgesiu, su kuriuo aš nebūtinai sutinku, sako ji. Kalbant apie mano pažinties su vyrais patirtį, pastebėjau, kad jie linkę labiau priimti mano diagnozę. Turėjau teigiamų ir neigiamų informacijos atskleidimo rezultatų, ir nors neigiami atskleidimo rezultatai nebuvo susiję su ryšiu, jie vis tiek gerbė jų atmetimą.
Rochelle, 37 metų moteris, gyvenanti su pūsleline, ne visai pasidalijo savimi pasitikinčia Kayla pažinties patirtimi. Rochelle statusas neigiamai paveikė jos savivertę. Ji nuo herpeso gyvena nuo 32 metų, o tai buvo ir paskutiniai intymūs santykiai. Įkeliamas grotuvas ...
Aš praleidau daug laiko dirbdama vidinį darbą (konsultuodama, skaitydama išteklius ir klausydama tinklalaidžių), kad sustiprinčiau tą pasitikėjimą, kad iš tikrųjų ten išeitų ir vėl atrastų meilę, sako ji. Aš išleidžiu save ten, bet pastebėjau, kad esu geriau suprantama, ką aš pasirenku linksminti, sako ji. Dėl savo diagnozės ji kovoja su nesaugumu ir žemu savęs vertinimu. Aš esu privatus asmuo, todėl netgi atskleidžiu potencialius seksualinius partnerius, o atstūmimo (arba pasakojimo žmonėms apie savo verslą) baimė mane atstumia nuo tolesnių pasimatymų, net jei tą asmenį verta pamatyti dar kartą. Todėl mano seksualinis gyvenimas neegzistuoja.
Rochelle priduria: Nesupraskite manęs neteisingai, aš dažnai mėgaujuosi savimi ir tikiuosi, kad kada nors būsiu intymus su partneriu, bet tai buvo labai vieniša.
Destinee patirtis panaši į Rochelle. Po diagnozės ji kovojo su depresija. Tačiau pasistengusi grįžti ten ir pasimatymą, ji šiek tiek pasisekė.
Pasimatymai su pūsleline buvo ... sunkūs. Kai gavau diagnozę, visas mano pasitikėjimas išėjo pro langą, sako ji. Aš linkęs labai sunkiai elgtis su savimi ir, kai ateina laikas atskleisti, aš save psichikuoju. Nuo pat diagnozės aš turėjau tris „situacijas“ ir visi trys manė, kad negali tęsti santykių, nes turiu pūslelinę. Daugelis žmonių girdi pūslelinę ir daro prielaidą, kad blogiausia, ir net nebando nuoširdžiai manęs pažinti. Kai man pirmą kartą buvo diagnozuota, mano seksualinis gyvenimas buvo už lango ir tai buvo daugiausia pasirinkta. Pabandęs ten save išleisti, kai kurie būsimi partneriai mane atstūmė; tačiau neseniai sutikau žmogų, kuris taip pat kenčia nuo HSV, ir mano seksualinis gyvenimas pakilo.
Kai visų keturių moterų buvo paklausta, ką jie norėjo, kad pasaulis žinotų apie žmones, gyvenančius su pūsleline, Kayla pareiškė, kad herpesas nėra ta boogeymano liga, kokia ji yra. Nors protrūkiai yra nepatogumai, laikui bėgant jie būna retesni, o sveiką ir normalų seksualinį gyvenimą įmanoma turėti tol, kol užsiimate saugesniu seksu su savo partneriais. Herpes neapibrėžia jūsų vertės ar noro, nebent jūs suteikiate jai galią tai padaryti.
Rochelle taip pat prašė kitų, kurie žino, kad turi herpesą, būti sąžiningi ir pranešti potencialiems draugams. Apie tai kalbėti nėra lengva, bet kai abu esate informuoti, tada yra daug mažiau galimybių perduoti. Bendravimas yra pagrindinis dalykas, sako ji. Leiskite herpeso neturinčiam asmeniui pasirinkti būti intymiai su jumis.
Turėdami tiek daug informacijos, kuri yra mūsų ranka pasiekiama, daug lengviau būti informuotam ir išmanančiam apie gyvenimą su visomis LPI. Tiems, kurie bando pasimatuoti su pūsleline, atrodo, kad ši patirtis nėra tokia baisi, kaip prielaidos, padarytos dėl to, kaip kiti žmonės jausis jūsų diagnozėje. Gyvenime ir meilėje yra daug daugiau nei jūsų herpeso būsena. Pasinaudokite ištekliais, kurie padeda išardyti jį supančias stigmas. Jei jūsų statusas paveikė jūsų savivertę, kreipkitės į terapiją ir aptarkite savo mintis apie diagnozę. Taip pat galite prisijungti prie palaikymo grupės, tokios kaip „Overcomers“. Svarbiausia, bendraukite su potencialiais partneriais, mylėkite save ir žinokite, kad gyvenimas su pūsleline nebūtinai reiškia gyvenimą be meilės.